Dez anos da LBI: a lei que nasceu do amor, da dor e da luta de milhões de brasileiros

Em julho de 2015, vivi um dos momentos mais marcantes da minha trajetória no Senado. No dia 6, foi sancionada a Lei Brasileira de Inclusão, a nossa LBI. A lei que virou um divisor de águas para milhões de brasileiros e brasileiras com deficiência. Naquele dia, eu acompanhei a sanção no Palácio do Planalto, como senador, como relator da LBI, mas, acima de tudo, como pai.

Quando fui indicado para relatar o projeto no Senado, confesso que me emocionei profundamente. Chorei. Porque entendi, ali, o tamanho da responsabilidade que estava nas minhas mãos. Era como se a vida tivesse me conduzido até aquele momento. A minha princesinha Ivy, que tem síndrome de Down, me ensinou a olhar o mundo de outra forma. Me ensinou que a deficiência está muito mais na maneira como a sociedade trata as pessoas do que na condição física ou intelectual de alguém.

A LBI não surgiu do nada. Foram mais de dez anos de construção, articulação, mobilização da sociedade civil, famílias, especialistas e parlamentares comprometidos com a inclusão. Essa conquista teve início em 2003, com o senador Paulo Paim, autor do projeto original e incansável defensor dos direitos das pessoas com deficiência. Quando recebi o texto, meu compromisso foi claro: não enrolar, não deixar parado em gaveta, não dificultar. Eu mexi o mínimo necessário para respeitar o que já vinha sendo construído. Aprovamos no plenário do Senado, por unanimidade, com rapidez. Não por pressa. Mas por urgência. Porque as pessoas com deficiência já esperavam por isso há tempo demais.

Essa lei existe para garantir dignidade. Para afirmar, em alto e bom som, que ninguém será menos cidadão neste país por ter uma deficiência. Que todos têm direito ao acesso à educação, ao transporte, ao trabalho, à saúde, à cultura. Que todos têm direito à autonomia. Que viver com liberdade, com igualdade e com respeito não é favor. É direito.

Mas a gente sabe que nem tudo virou realidade. Ainda tem muita gente sendo barrada em escola, muita calçada que não tem rampa, muito ônibus que não para quando tem um cadeirante aguardando. Tem fila no SUS, tem preconceito, tem invisibilidade. Por isso, a LBI é, ao mesmo tempo, conquista e desafio. É ponto de partida, não ponto final.

Dez anos depois, eu olho para trás e sinto orgulho. Orgulho de ter sido parte dessa história. Mas olho para frente e vejo que ainda temos um caminho grande a percorrer. Meu compromisso continua o mesmo: fazer valer cada artigo dessa lei. E, mais do que isso, fazer com que o Brasil enxergue, acolha e respeite todas as pessoas com deficiência. Não apenas na letra da lei, mas na prática, no dia a dia, na vida real.

A LBI é uma lei feita com amor, com dor e com luta. Leis assim não envelhecem; se eternizam na vida de quem mais precisa.

Por Romário Faria, senador da República e relator da Lei Brasileira de Inclusão

Comissão de Esporte debate profissionalização da arbitragem no Brasil

Os árbitros poderão passar a ter vínculo empregatício e garantia de direitos trabalhistas, como férias e 13º salário, de acordo com um projeto de lei em análise na Comissão de Esporte.

 

 

A Comissão de Esporte (CEsp) do Senado, presidida pelo senador Romário (PL-RJ), terá nesta quarta-feira (18) a primeira reunião do grupo de trabalho que conduzirá estudos sobre a relação de emprego entre árbitros e federações esportivas no Brasil.

A formação do grupo foi proposta pelo próprio senador, que destacou a importância da iniciativa para a profissionalização da arbitragem no país e o compromisso da CEsp em trazer justiça e equilíbrio para a categoria. O debate será fundamental para encontrar soluções para as complexas questões jurídicas e econômicas envolvidas.

Durante a sessão, Romário ressaltou que o grupo irá debater um tema de “alta relevância para o futebol brasileiro, sobretudo em seus aspectos econômicos e sociais”. E destacou que, embora o futebol envolva cifras bilionárias e jogadores altamente profissionalizados, a arbitragem ainda é amadora, o que coloca os árbitros em uma posição de fragilidade e vulnerabilidade no exercício de suas atividades pela inexistência de garantia ou direitos.
“Por não terem a possibilidade de uma relação trabalhista equivalente à dos atletas, os árbitros muitas vezes não conseguem se dedicar exclusivamente ao esporte, prejudicando o seu desempenho e a sua evolução, afirma o presidente da CEsp. “Precisamos trazer justiça e equilíbrio para essa categoria tão essencial no mundo dos esportes, e, principalmente, do futebol.” finaliza.

Serviço
18 de setembro – 14h – Senado Federal – Ala Senador Nilo Coelho – Plenário 2 – Grupo de Trabalho sobre a relação de emprego entre árbitros e as federações

CPI das Apostas Esportivas irá investigar a corrupção no futebol

Nesta quarta-feira (10), o Senado Federal deu início à Comissão Parlamentar de Inquérito das Apostas Esportivas (CPIAE). Por unanimidade foram eleitos os senadores Jorge Kajuru (PSB-GO) como presidente, senador Eduardo Girão (Novo-CE) como vice-presidente e o senador Romário (PL-RJ) como relator dos trabalhos. A CPI tem como objetivo apurar denúncias e suspeitas de manipulação de resultados no futebol brasileiro, envolvendo jogadores, dirigentes e empresas de apostas. A comissão é composta por 11 senadores titulares e 7 suplentes, tendo um prazo de 180 dias para concluir os trabalhos.

Ao solicitar a instalação da CPI, Romário destacou a importância do futebol como atividade econômica e a necessidade de regulamentação e fiscalização pelo Estado. Ele citou um relatório da empresa SportRadar que colocou sob suspeita 109 jogos de futebol ocorridas em 2023 devido a possíveis manipulações relacionadas às apostas esportivas. O Brasil está no topo do ranking de jogos suspeitos de manipulação de resultados.

Romário expressou sua gratidão ao futebol e seu compromisso em proteger sua integridade. “O futebol teve um papel fundamental em minha vida e é meu dever como parlamentar e homem público em proteger o esporte da corrupção e da manipulação de resultados ligada a apostas esportivas. Me comprometo em realizar um trabalho de fôlego que passe a limpo o futebol brasileiro​,” disse o senador.

O dono da Sociedade Anônima do Futebol do Botafogo, John Textor, deve ser o primeiro a prestar depoimento na comissão. Ele afirmou ter provas de manipulação na arbitragem do Campeonato Brasileiro.

Tenho certeza que essa CPI tem alguns objetivos e eles serão alcançados. Nós sabemos dos problemas que o nosso futebol vive ao longo desses anos. Aqui são pessoas que querem, definitivamente, colocar tudo a limpo, querem abrir as caixas pretas dessas casas de apostas que existem em nosso país” afirmou o senador Romário.

As reuniões da CPIAE acontecerão nas segundas e quartas-feiras. A próxima reunião da Comissão foi marcada para próxima quarta-feira (17), quando o colegiado deve votar o plano de trabalho da investigação.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

Romário promove sessão especial em homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down

 

O evento destaca a luta contra os estereótipos e o capacitismo ligado as pessoas com Síndrome de Down.

Uma sessão especial a fim de conscientizar a população quanto ao Dia Internacional da Síndrome de Down será realizada no plenário do Senado Federal no dia 21 de março, às 9h. A pedido do senador Romário (PL-RJ), o evento contará com o protagonismo de pessoas com a trissomia do cromossomo 21 e abordará temas ligados a atual campanha internacional e reivindicação da comunidade down: “Chega de estereótipos, abaixo o capacitismo”.

Pessoas com síndrome de Down sofrem com o estereótipo que, em muitos casos, subestima suas capacidades cognitivas e ignora suas habilidades, talentos, realizações pessoais e contribuições. Além disso, essa prática impede que sejam tratadas como outras pessoas.

A luta contra o capacitismo também será destacada nesta edição. O termo refere-se a uma forma de discriminação ou preconceito contra pessoas com deficiências. São atitudes, linguagem, políticas e práticas que desvalorizam e limitam as capacidades e a participação de pessoas com deficiências, reforçando as barreiras à sua plena participação social.

                “Precisamos ter consciência de que pessoas com a trissomia 21 podem tomar suas próprias decisões e ser quem elas quiserem. Temos exemplos de pessoas com SD nas mais diversas atividades intelectuais e esportivas. São pessoas com características únicas, como qualquer outro cidadão, com seus interesses, gostos e desgostos, dons e talentos. Neste evento reafirmamos para a sociedade que a síndrome não impede o desenvolvimento e a autonomia delas.” afirma o senador que também é pai da Ivy, uma adolescente com síndrome de down.

O tradicional evento é promovido desde 2011 e conta com o apoio de diversas entidade ligadas à causa. A data da solenidade será a mesma da data internacional da Síndrome de Down e contará com as seguintes participações de pessoas com a T21: o artista Gabriel  Cheib, e os palestrantes Gabriel Lourenço Silva Camargo, Priscilla Mesquita de Almeida, Renato Sophia Nunes Dias, Melina Sales além do senador Romário e autoridades como o Ministro do Supremo Tribunal Federal, ministro Dias Toffoli. O ministro tem um irmão, o José Eduardo, que tem a síndrome de down.

 

 

Serviço

Sessão especial para conscientizar a população sobre o Dia Internacional da Síndrome de Down, dia 21 de março de 2024, no Plenário do Senado Federal, às 9h. Transmissão ao vivo pela TV Senado e pelo canal da TV Senado no YouTube.

Programação

Abertura com o artista Gabriel  Cheib

Ciclo de Palestras:

  • O Mercado de Trabalho no Combate ao Capacitismo, com Gabriel Lourenço Silva Camargos. Gabriel é intérprete em LIBRAS e cursa o último ano da Faculdade no curso de Comunicação Assistiva/ Tradutor Intérprete.
  • O Combate ao Capacitismo no Esporte, com Priscilla Mesquita De Almeida. Priscilla tem Bacharelado de Educação física e especialista em Educação Física Inclusiva.
  • Abaixo o Capacitismo, com Ana Figueiredo. Ana é advogada, Mestranda em Direitos Humanos e Cidadania na Universidade de Brasília e idealizadora e co-fundadora da Rede Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Rede-In) e representante dessa organização no Observatório de Direitos Humanos do Poder Judiciário.
  • Expedição 21: Uma Forma de Vencer o Capacitismo, com Renato Sophia Nunes Dias. Renato foi autodefensor da região sudeste e hoje atua como autodefensor nacional da Federação Brasileira das Associações de síndrome de Down.
  • A Prática Diária no Combate ao Capacitismo, com Melina Melina é jornalista, Pós-graduada em arte-educação e psicopedagogia e idealizadora do espaço PIPA – Pedagogia Inclusiva Pelas Artes onde coordena o trabalho da arte como meio de aprendizagem e expressão para todos.

 

 

Romário promove sessão especial de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica

Dia 21 de junho, é o Dia de Conscientização e Dia Nacional de Luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Para promover a causa e homenagear entidades e associações nacionais que tratam do tema, foi realizada uma sessão especial no plenário do Senado Federal, a pedido do senador Romário (PL-RJ). Este evento faz parte do trabalho e esforço na luta contra essa doença neurodegenerativa progressiva, que afeta os neurônios responsáveis pelo controle dos músculos voluntários, levando à paralisia.

Senador Romário (PL-RJ) propôs e liderou a sessão, que contou com a participação de ativistas, senadores, representantes do Ministério da Saúde, do Ministério da dos Direitos Humanos e da Cidadania, profissionais de saúde, pesquisadores e pessoas afetadas pela ELA, reafirmando o seu compromisso com a causa.

As contribuições e solicitações das expositoras serão encaminhadas aos órgãos competentes e farão parte de propostas e da atividade parlamentar do senador Romário (PL-RJ). Alessandra Carneiro Dorça, diretora técnica do Pró-cura da ELA, reivindicou o suporte necessários aos pacientes e a ampliação do Programa de Assistência Ventilatória Não Invasiva aos Portadores de Doenças Neuromusculares, definida pela Portaria 1.370 de 2008, do Ministério da Saúde, de equipamentos e demais assistências, ainda no estágio inicial, e que devem ser substituídos conforme for a progressão da doença, evitando internações desnecessárias, de forma simples e trazendo um grande benefício aos pacientes.

Jacqueline Casula Ribeiro Pereira, presidente do Instituto Rosely Casula, propõe uma maior união dos poderes e entidades para a proposição de políticas públicas mais efetivas aos pacientes e familiares com ELA e a reformulação da Portaria 199/2014, do Ministério da Saúde, que instituiu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, para que as equipes médicas e de assistência sejam melhor preparadas para o diagnóstico precoce e atendimentos às demandas de cada paciente.

Tatiana Mesquita e Silva, vice-diretora da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica, solicitou o encaminhamento das reivindicações, com a sua devida justificativa, para o rol do Sistema Único de Saúde (SUS), do Ministério da Saúde, e a ampliação das equipes, terapias, acompanhamento, serviços, equipamentos de uso diário e medicamentosos oferecidos pela Atenção Domiciliar do Sistema Único de Saúde, conhecido como Programa Melhor em Casa, especificadas na Portaria 825/2016. Marilia Bonoto, ativista, paciente de ELA e presidente do Movimento em Defesa dos Direitos da Pessoa com ELA, explicou que os direitos dos pacientes de ELA são todos e que políticas públicas para o atendimento são urgentes e já preconizados pelo SUS. Os pacientes não dispõem de tempo a perder com a falta de diagnósticos e assistência integral e ampla. E que espera que assistências e o suporte necessário para os pacientes não cheguem quando já é tarde demais.

O senador Flávio Arns (PSB-PR) parabenizou a iniciativa do senador Romário e também se somou na luta contra a doença. E se colocou à disposição para, junto com o senador Romário, a fazer uma pauta urgente e conjunta para mediação junto aos ministérios e as comissões do Senado Federal para que as solicitações resultem em políticas públicas para essa comunidade.

 

Luta contra a ELA

A luta contra a ELA, seus efeitos e a proposição de ações que minimizem ou ajudem os pacientes acometidos pela doença é uma batalha que Romário começou em 2012, quando promoveu o primeiro evento especial sobre o Dia Mundial de Luta contra a ELA, na Câmara dos Deputados.

O apoio do senador Romário foi além da conscientização e da captação de recursos. Apoiou a pesquisa científica sobre o tema, apresentou o Projeto de Lei que culminou na oficialização do dia 21 de junho, o Dia Nacional de Luta contra a ELA em 2017, a Lei n. 13.471. Em 2017, tornou-se membro da Subcomissão das Doenças Raras, ligada a Comissão de Assuntos Sociais do Senado Federal e, em 2018, apresentou um projeto que prevê a extensão do direito de se inscrever em concurso público para até 20% das vagas para pessoas com doenças graves ou incapacitantes, incluindo a ELA. (PLS 335/2018).

A sessão especial de hoje foi um marco na história dessa luta, um momento para refletir sobre o progresso alcançado e planejar os próximos passos para o futuro. A luta contra a ELA é uma jornada contínua, mas com a dedicação, a determinação e o apoio demonstrados hoje, a esperança nunca esteve tão viva.

Foto: Geraldo Magela/Agência Senado

Romário promove seminário no Senado no Dia da Síndrome de Down


Evento destaca a importância da autonomia e do protagonismo das pessoas com Síndrome de Down na promoção de direitos

Um grande evento no Senado Federal, nesta terça-feira, 21 de março, marca a data em que se comemora o Dia Internacional da Síndrome de Down. A celebração, promovida pelo senador Romário (PL-RJ), já virou tradição em Brasília e mobiliza pessoas de todo o Distrito Federal e do Brasil. Este ano, o tema do evento será Conosco, Não por Nós: Nós Somos o Que Queremos, destacando a importância da autonomia e da participação ativa das pessoas com Síndrome de Down na sociedade.

O tradicional evento será retomado após ter suas edições interrompidas em 2020, devido ao início da pandemia de COVID-19. O ato comemorativo acontece desde de 2011, com o protagonismo de pessoas com Síndrome de Down, familiares, organizações e ativistas da causa. O encontro traz a importância da representatividade, da autonomia e da luta por mais direitos e inclusão para as pessoas com Síndrome de Down.

O encontro é uma celebração inclusiva e acessível a todos. Uma das iniciativas que demonstram o compromisso de Romário (PL-RJ) com a inclusão é a disponibilização de recursos de acessibilidade para pessoas com deficiência visual e auditiva, como a audiodescrição, os intérpretes de Libras (língua brasileira de sinais) e a legenda simultânea, para que todos possam participar plenamente e desfrutar da celebração.

A programação contará com diversas atividades, como a participação dos e palestrantes Ivy Faria, Caio Augusto e Vitória Mesquita, que participaram da Expedição 21, um reality composto só com pessoas com a síndrome de todo o país. Jéssica Figueiredo, colaboradora da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Bruna Mandarino, colaboradora na Assessoria da Presidência da Câmara dos Deputados e Elaine Depólo, colaboradora no gabinete do Senador Romário relatarão suas vivências com o foco na autonomia e na participação ativa das pessoas com Síndrome de Down nas suas profissões. Além disso, a programação conta com exposições de quadros, fotografias e desenhos, apresentação de danças, banda de música, desfile de moda e a cobertura fotográfica do evento toda realizada por pessoas com a Trissomia 21. O evento começa no dia 20 e vai até o dia 24 de março.

Para o senador Romário, este é um importante momento para ouvir a voz das pessoas com Síndrome de Down. “Desde o nascimento da minha filha Ivy, meu propósito é garantir que as pessoas com deficiência tenham esse espaço de fala, trabalho para que eles tenham autonomia para expressar a sua vontade, assim como atuo para que a comunidade política responda a essas demandas”, explica o senador.

O tema acompanha a campanha global do Dia Mundial da Síndrome de Down de 2023, convocando as pessoas e organizações de todo o mundo a fazerem as coisas Conosco, Não Por Nós. Considerando fundamental para uma abordagem da deficiência baseada nos direitos humanos.

É a promoção da participação e a representação ativa em questões que afetam suas vidas, o respeito e valorização da sua diversidade e singularidade, além da inclusão e da igualdade de direitos que pessoas com a Síndrome de Down esperam nesta e em todas as outras datas do ano.

 

Evento em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down – Programação Completa

 

  • Recepção, Serviço e Cobertura Fotográfica feita por jovens com Síndrome de Down
    Equipe recepção: Mariana Lima; Jordana de Carvalho; Ian Stuckert. Equipe Garçons: Carlos Henrique Arantes; Wagner de Albuquerque. Equipe Fotógrafos: Mariana Lima, Matheus Lima, Anna Paula  Albuquerque, Vitória Mesquita, Carlos Henrique Arantes, Wagner de Albuquerque, Jordana de Carvalho e Ian Stuckert. Entidade: Diário da Inclusão Social – DIS
  • Momento in memoriam Lia Luiza Marques Lima
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  • Discurso Senador Romário

 

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Mesa de Exposição:

 

  • Linguagem Simples: informação para inclusão por Jéssica Mendes de Figueiredo
    Fotográfa, ativista, coordenadora do Grupo Nacional de Autodefensoria da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down e colaboradora da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa Com Deficiência
    Escola de Gente – Comunicação em Inclusão

 

  • Nós decidimos ser felizes por Ivy Bitencourt Faria
    Estudante, influencer digital e autora do livro Mundo da Ivy

 

  • Nós decidimos o que faremos por Bruna Mandarino Soares da Silva
    Estudante de Dança e colaboradora na Assessoria da Presidência da Câmara dos Deputados
    Associação DF Down

 

  • Trajetória de vida por Elaine Costa Depólo
    Foi colaboradora do gabinete do então deputado Federal Romário entre 2011 a 2015 e atualmente é colaboradora no gabinete do Senador Romário desde 2016

 

  • Inclusão no mercado de trabalho por Caio Augusto Oliveira Marcelino de Freitas
    Assistente de Tecnologias da Informação e colaborador do SENAC de Votuporanga-SP

 

  • Experiência no Reality Expedição 21 por Ivy Faria, Caio Augusto, Vitória Fortes Viana de Mesquita, Jessica de Figueiredo, Alex Duarte e Vitória Mesquita
    Vitória é influenciadora digital, ativista e autora do livro Atualiza T21.
    Expedição 21 é um projeto de inclusão social que reuniu jovens com síndrome de Down em uma casa sozinhos por 4 dias.
    Instituto Cromossomo 21

 

  • Neurofeedback na Musicoterapia
    Projeto de iniciação musical online e atendimentos de musicoterapia para estudantes
    Associação Espaço, Vivências e Motivações Musicais

 

  • Apresentação de Dança Seu Olhar
    Expressa a forma com que se veem e são vistos. Necessitam de um “olhar” para dizer que sim “somos o que queremos”
    Centro de Ensino Especial 01 de Brasília-DF e Projeto Inclusive Danço

 

  • Eu me Protejo
    Formado por um coletivo de mães que objetiva ensinar crianças com e sem deficiência a se protegerem da violência. Desenvolvido em linguagem simples, acessíveis e gratuita
    Projeto Eu me Protejo

 

  • Banda Pestalovers
    Banda da Associação Pestalozzi de Brasília com a participação dos estudantes do Centro de Ensino Especial 02 de Brasília.
    Músicos: CEE 02 de Brasília: Allan de Sousa e Adauto Santos Lemos; Associação Pestalozzi de Brasília: Carlos Roberto Marques Belo, Eliete Bueno Braga, Estêvão Costa, Hugo Hans Afonso de Barros, Ivan Diego Carrijo, Marcelo da Costa Siqueira, Paulo César Cruz, Severo Antônio Nascimento

 

  • O Importante é se comunicar
    Comunicação Aumentativa e Alternativa por métodos compensatórios ou suplementares de comunicação para pessoas com dificuldade em utilizar a linguagem verbal, temporária ou permanentemente, para se comunicar funcionalmente.
    Movimento Down e Instituto Fale

 

  • Dança Cigana
    Grupo Namastê
    Bailarinos: Tonico e Brunna
    Blog da DIS – Diário da Inclusão Social

 

  • Desfile Fashion Inclusivo
    Tema: Empoderamento.
    Formado por jovens e crianças com as mais variadas deficiências. Promovendo a sensibilização da sociedade através da moda, promovendo a inclusão e excluindo a discriminação e o preconceito. Cada modelo decidiu a roupa que irá usar na passarela e qual será o seu recado
    Projeto Fashion Inclusivo

 

  • Banda Acordes
    Músicas populares tocados pelos estudantes do Centro de Ensino Especial de Taguatinga-DF | Músicos: Alexandre  Marques; Bruno Leonardo Ferreira; Danilo Michael Vieira; Diego Cruz do Amaral; Diogo Rosendo; Edriza de Sousa; Graciana Alexandre; Klailton Costa Pereira; Maria Batista; Reginaldo Nunes; Ricardo Nepomuceno Jordão; Thaymara Gabriela de C Alves; Thiago Luiz Cavalcante; Warlley Eduardo da Silva; WellingtonSantos; Welton de Sousa; Geraldo

 

Exposições

Dia 21/03/2023

  • Exposição Varal de desenhos Inspirações – Auditório Petrônio Portela
    Coletânea de 30 desenhos confeccionados pelos alunos da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais APAE-DF
    Artistas: Simon Santo, Balbo Wernik e Artur Dias de Almeida

 

De 20 a 24/03/2023

  • Exposição Fotográfica Azul y Blanco – Galeria do Senado Federal
    Trabalho da fotógrafa brasiliense Jéssica Mendes reúne imagens do Lago Argentino que fica em El Calafate na Patagônia
  • Exposição de Quadros Amigos para Sempre – Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima
    O valor da amizade das pessoas com Síndrome de Down, mostrando que eles precisam compartilhar experiencias, interesses, memorias, sentimentos e emoções. Os registros foram feitos por 10 jovens com Síndrome de Down realizada pelo Blog DIS – Diário da Inclusão Social
  •  Exposição Quadros O Olhar de Amahl – Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima
    Inspirado na ópera Amahl e os Visitantes da Noite de Gian Carlo Menotti. Resultado do Projeto Painéis Coletivos, da disciplina de Artes Visuais do Centro de Ensino Especial 01 de Brasília

 

Entidades Participantes:

  • Presidência do Senado Federal
  • Diretoria do Senado Federal
  • Blog Diário da Inclusão Social
  • Instituto Movimento Down
  • Instituto FALE
  • Associação Fashion Inclusivo;
  • Associação DF DOWN
  • Coordenação do Meio Ambiente – Senado Acessibilidade
  • Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down- FBASD
  • Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais do Distrito Federal – APAE/DF
  • Centro de Ensino Especial 01 de Brasília
  • Centro de Ensino Especial 02 de Brasília
  • Centro de Ensino especial 01 de Taguatinga
  • Associação Espaço, Vivências e Motivações Musicais
  • Escola de Gente
  • Instituto Nadja Quadros
  • Instituto Cromossomo 21
  • Inclusive Danço

 

Serviço

Evento em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down
21/03/2023 – 8H30 – Auditório Petrônio Portela – Senado Federal

Mostras Paralelas e Exposições
20 a 24/03/2023 – Galeria do Senado Federal e Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima