Neste dia 21 de março, um grande ato em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down, no Senado Federal, marcou o retorno do tradicional evento, após três anos suspenso devido à pandemia de COVID-19. O tema deste ano exaltou a autonomia das pessoas com deficiência com o lema: Conosco, não por nós.

“Nosso objetivo maior é garantir o protagonismo de suas vidas e a autonomia dos seus sonhos e desejos”, explicou o senador Romário (PL-RJ). Em seu discurso, o parlamentar contou sua trajetória pessoal, desde o nascimento da sua filha Ivy, e como sua vida mudou após se tornar pai de uma criança com deficiência.

“Ela veio ao mundo para me dar, além de seu amor e seu sorriso, uma causa, um propósito de vida. Para me ensinar – a mim e a todos nós – que a vida é algo que vai muito além das aparências, dos padrões, dos rótulos, do dito “normal”. Para me mostrar, com toda a clareza do mundo, que o amor verdadeiro se baseia no respeito à diversidade, ao diferente, à pureza do sentimento”, revelou o senador.

O evento reuniu uma mesa de pessoas com síndrome de Down, que foram incentivadas por suas famílias e conquistaram uma vida autônoma e produtiva, estudando e trabalhando. A exemplo de Jéssica Mendes, que é fotógrafa, ativista, coordenadora do Grupo Nacional de Autodefensoria da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down e colaboradora da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa Com Deficiência. Jéssica trouxe informações valiosas sobre a importância da linguagem simples e reforçou que a inclusão das pessoas com deficiência só é possível se a acessibilidade plena for garantida. Para ela, essa acessibilidade na linguagem garante que as pessoas com deficiência possam lutar por seus direitos, ter autonomia e contar suas próprias histórias. Sem isso, observa Jéssica, eles não conseguirão fazer as próprias escolhas, agir por eles mesmos, nem decidir sobre suas próprias vidas.

 

 

Autonomia também foi o assunto abordado por Bruna Soares, que trabalha na assessoria da presidência da Câmara dos Deputados. Ela destacou, sobretudo, a necessidade de deixar claro quais são as suas vontades. “Sempre fui incentivada a dizer o que eu queria fazer. Nem sempre dá para fazer tudo que a gente quer, mas precisamos dizer o que queremos”, observou.

A mesa de palestrantes foi ainda composta por Ivy Faria, filha do senador Romário, e seu namorado Caio Freitas. Ivy atua como influencer digital, levando para grande público o dia-a-dia de uma adolescente com a Síndrome de Down. Já Caio, atua como assistente de tecnologia da informação em uma unidade do SENAC. Em sua fala, Caio abordou a perspectiva das pessoas com deficiência no mercado de trabalho. Segundo ele, apesar de já termos avançando um pouco em prol de um país mais inclusivo, ainda temos muita luta pela frente. Pois para ele, todos saem ganhando com a inclusão, tanto a pessoa com deficiência quanto quem convive com ela.

O evento contou ainda com a fala de Elaine Costa, assessora de Romário desde 2012, que falou sobre a importância da APAE-DF na sua formação profissional, garantindo que ela estivesse preparada para assumir um trabalho e suas responsabilidades.